Для просмотра видеозаписей
войдите в личный кабинет

Не помню пароль

Вы попали на страницу
научно-образовательного
видеокаталога

Здесь собрана уникальная видеоколлекция образовательных мероприятий для медицинских специалистов.

Вы можете быстро найти необходимую информацию по ключевым словам: просто введите в поисковой строке фамилию лектора, заболевание или даже симптом.

перейти к видеокаталогу Вернуться к трансляции

Просмотр видеозаписи доступен только для участников, которые очно посетили минимум один день мероприятия.

Научно-образовательный видеокаталог

Позволит легко найти видео с медицинских мероприятий
Например, наберите <болезнь Фабри> или <гепатомегалия> или <фамилия лектора> или <Орфанетика>
Просмотр видеозаписей возможен только
для зарегистрированных в личном кабинете пользователей

Гипофосфатазия

Орфанетика 23 мар. 2023 КРУГЛЫЙ СТОЛ. ПУТИ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫЯВЛЯЕМОСТИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА В РЕГИОНАХ
КРУГЛЫЙ СТОЛ. ПУТИ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫЯВЛЯЕМОСТИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА В РЕГИОНАХ Беляшова Елена Юрьевна, Максимова Юлия Владимировна, Сумина Мария Геннадьевна, Михайлова Людмила Константиновна, Леонтьева Ирина Викторовна, Петеркова Валентина Александровна, Строкова Татьяна Викторовна
Орфанетика 18 апр. 2025 ЭТИ ЗАГАДОЧНЫЕ «DOUBLE TROUBLE»
Сочетание нейрофиброматоза и гипофосфатазии: как лечить? Забродина Анна Романовна
Практикум
Содружество без границ 24 июн. 2025
Клиническая навигация в мире редких диагнозов: диагностические алгоритмы в практике педиатра и генетика
Лабораторные детективы: раскрываем гипофосфатазию с помощью современных методов диагностики Захарова Екатерина Юрьевна
Практикум
Содружество без границ 24 июн. 2025
⁠Эволюция нормы в педиатрии
Нормы в педиатрии Дудина Анастасия Николаевна
Практикум
Содружество без границ 24 июн. 2025
Наследственные нарушения кальций-фосфорного обмена
Пациент со сниженным уровнем щелочной фосфатазы: дифференциальная диагностика Калинченко Наталья Юрьевна
Орфанетика 5 июл. 2023 КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ И СТАНДАРТЫ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПО НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ
Клинические рекомендации «Нарушение обмена фосфора (гипофосфатазия)» Смирнова Ольга Яковлевна
Форум
Содружество без границ 23 окт. 2025
Диагностика и терапия детей с орфанной патологией. Опыт ФГАУ "НМИЦ здоровья детей" Минздрава России
Использование технологии высокопроизводительного секвенирования в программах селективного скрининга на орфанные болезни Пушков Александр Алексеевич, соавт. Савостьянов К.В.
Форум
Содружество без границ 23 окт. 2025
Инновации в генетике для жизни: меняем подход к диагностике орфанных заболеваний
Преимущество экзомного секвенирования при диагностике редких заболеваний Глотов Олег Сергеевич
Форум
Содружество без границ 26 окт. 2023
Наследственные эндокринопатии
Дифференциальная диагностика наследственных форм рахита Куликова Кристина Сергеевна
Форум
Содружество без границ 28 окт. 2022
Панельная дискуссия «Значение инструментальных и лабораторных методов исследования в диагностике наследственных болезней с поражением скелета»
Генетические панели в диагностике наследственных болезней с поражением скелета Нагорнова Татьяна Сергеевна
Форум
Содружество без границ 28 окт. 2022
Панельная дискуссия «Значение инструментальных и лабораторных методов исследования в диагностике наследственных болезней с поражением скелета»
Биохимические методы в диагностике наследственных системных заболеваний скелета Захарова Екатерина Юрьевна
Орфанетика 18 апр. 2024 НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: УВИДЕТЬ, ЗАМЕТИТЬ, РАСПОЗНАТЬ
Частые фенотипы редких заболеваний Анисимова Инга Вадимовна
Практикум
Содружество без границ 24 июн. 2025
Наследственные нарушения кальций-фосфорного обмена
Наследственные варианты рахита Куликова Кристина Сергеевна
Практикум
Содружество без границ 25 июн. 2025
Наследственные гепатопатии, особенности диагностики на клиническом этапе
О чем говорят цифры? Интерпретируем биохимические показатели Ипатова Мария Георгиевна
Форум
Содружество без границ 23 окт. 2024
Редкие болезни почек
Х-сцепленный гипофосфатемический рахит Цыгин Алексей Николаевич
Форум
Содружество без границ 23 окт. 2024
Наследственные эндокринные болезни
Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 2 случаев резистентности к витамину D Куликова Кристина Сергеевна
Орфанетика 12 дек. 2024 Синдромы, сопровождающиеся нарушением интеллектуального развития
SATB2-ассоциированное нарушение интеллектуального развития Восканян Анаит Эдуардовна

ТОП-10 по количеству просмотров

Видеозаписи по мероприятиям

Видеозаписи по заболеваниям и группам

Показать еще

Научно-образовательные и художественные фильмы,
посвященные проблемам диагностики и лечения орфанных болезней

Фильмы опубликованы с разрешения правообладателя — Ассоциации медицинских генетиков

Научно-образовательный портал, объединяющий медицинских специалистов Ассоциация медицинских генетиков
ИНН: 7704357881

115054, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный район Замоскворечье, ул. Большая Пионерская, д. 15, стр.1, этаж/помещ 1/II, ком./офис 4/2А

©2026 Политика конфиденциальности
+7 (963) 961 64 12
+7 (968) 862 95 17
info@significonf.com
significonf.com